AdTab™ Comprimate este o tabletă masticabilă eficientă și ușor de utilizat pentru pisici, care oferă protecție împotriva puricilor și căpușelor. Ingredientul activ din tabletă, lotilaner, acționează în mod specific asupra receptorilor nervoși ai căpușelor și puricilor pentru a oferi un tratament eficient pe tot parcursul lunii.
AdTab™ ucide rapid puricii și căpușele, împiedicându-le să se înmulțească și să infesteze în continuare.
Are o dimensiune mică și un gust delicios de carne, cea ce îl fac comprimatele AdTab™ atractiv pentru pisici, ușurând astfel administrarea acestuia.
Dar are și alte beneficii cum sunt:
Este important că tabletele AdTab™ împotriva puricilor și căpușelor sunt destinate exclusiv câinilor și nu afectează oamenii sau alte animale de companie. Se recomandă administrarea regulată a dozelor o dată pe lună pentru a menține o eficacitate optimă.
Ca în cazul tuturor medicamentelor, pot apărea reacții adverse la utilizarea tabletei AdTab™. Acestea sunt detaliate în instrucțiunile de utilizare și trebuie discutate întotdeauna cu medicul veterinar în cazul în care există îndoieli sau îngrijorări.
Instrucțiuni de utilizare
– AdTab 12 mg comprimate masticabile pentru pisici (0,5-2,0 kg)
– AdTab 48 mg comprimate masticabile pentru pisici (2,0-8,0 kg)
Fiecare comprimat masticabil conține:
AdTab comprimate masticabile lotilan (mg)
– pentru pisici (0,5-2,0 kg)/12 mg
– pentru pisici (> 2,0-8,0 kg)/48 mg
Comprimate masticabile rotunde de culoare albă-maronie cu pete maro.
Pisici
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la pisici.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și persistentă până la o lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și C. canis) și a căpușelor (Ixodes ricinus).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să înceapă să se hrănească, pentru a se expune la substanța activă.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Atenționări speciale pentru utilizarea în condiții de siguranță la speciile țintă:
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune la lotilaner; în consecință, riscul transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi complet exclus.
Trebuie luată în considerare posibilitatea ca alte animale din gospodărie să fie o sursă de re-infectare cu purici și trebuie tratate cu un produs potrivit. Puricii în toate stadiile de dezvoltare pot infesta coșul pisicii și zonele obișnuite de repaus, cum ar fi covoarele și obiectele moi de mobilier. În cazul unei infestări masive cu purici și la începutul măsurilor de control, aceste zone trebuie tratate cu un produs potrivit pentru mediu și apoi aspirat regulat.
Este posibil să nu se atingă niveluri acceptabile de eficacitate dacă produsul medicinal veterinar nu este administrat împreună cu alimente sau în decurs de 30 minute după hrănire.
Din cauza datelor insuficiente care să susțină eficiența împotriva căpușelor la pisicile tinere, acest produs nu este recomandat pentru tratamentul împotriva căpușelor la puii de pisică cu vârsta de 5 luni sau mai mică.
Datele de tolerabilitate și eficacitate au fost testate la pisici cu vârsta de 8 săptămâni sau mai mari și cu o greutate de peste 0,5 kg sau. În absența datelor disponibile, consultați un medic veterinar înainte de a manipula pisicuțe cu vârsta mai mică de 8 săptămâni sau cu o greutate mai mică de 0,5 kg.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul:
Spălați-vă pe mâini după utilizare.
În caz de ingestie accidentală, consultați imediat un medic veterinar, prezentând prospectul sau eticheta.
Gestație și alăptare:
Studiile de laborator la șobolani au arătat că produsul nu are un efect teratogen dovedit
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației sau lactației.
Consultați medicul veterinar înainte de a începe tratamentul în timpul sarcinii și alăptării.
Fertilitatea:
Studiile de laborator efectuate la șobolani au arătat că produsul nu are niciun efect advers asupra funcției de reproducere a masculilor și femelelor.
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației sau lactației.
Consultați un medic veterinar înainte de tratament, la pisicile pentru reproducție.
Interacțiuni farmaceutice și alte interacțiuni:
Nu se cunosc.
În timpul testelor clinice, nu s-au observat interacțiuni între lotilanerum și produsele medicinale veterinare uzuale.
Supradozaj:
Nu au fost observate reacții adverse după administrarea orală la puii de pisică cu vârsta de 8 săptămâni și cu greutatea de 0,5 kg tratați cu doze de 5 ori mai mari decât doza maximă recomandată (130 mg lotilaner/kg greutate corporală) de opt ori, la intervale lunare.
Specii țintă: pisici
Foarte rare (mai puțin de 1 la 10 000 de animale tratate, inclusiv cazuri izolate): vărsături1,
1: de obicei se rezolvă fără tratament
Important de raportat reacțiile adverse. Acest lucru permite monitorizarea continuă a siguranței produsului. Dacă observați orice reacții adverse, chiar dacă nu sunt menționate în acest prospect, sau dacă considerați că produsul nu a funcționat, vă rugăm să informați medicul veterinar. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse deținătorului autorizației de punere pe piață, utilizând datele de contact de la sfârșitul acestui prospect sau prin intermediul sistemului național de monitorizare a reacțiilor adverse: website: https://portal.nebih.gov.hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese.
Pentru administrare orală.
Produsul medicinal veterinar aromat trebuie administrat conform tabelului următor, pentru a asigura o doză unică de 6-24 mg lotilaner/kg greutate corporală.
Greutate corporală a pisicii (kg) Concentrația comprimatului și numărul de comprimate care trebuie administrate
– AdTab 12 mg / 0,5-2,0 kg 1 comprimat
– AdTab 48 mg / > 1 comprimat pentru 2,0-8,0 kg
– Combinație adecvată de comprimate pentru pisici cu greutatea corporală de peste 8,0 kg
Pentru pisicile cu greutatea peste 8 kg, utilizați o combinație potrivită de concentrații disponibile astfel încât să atingeți doza recomandată de 6-24 mg/kg.
Dosare insuficientă poate duce la o utilizare ineficientă și poate favoriza dezvoltarea rezistenței. Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact posibil.
Administrați produsul medicinal veterinar cu alimente sau în decurs de 30 minute după hrănire.
Pentru controlul optim al infestărilor cu căpușe și purici, produsul medicinal veterinar trebuie administrat la intervale lunare, iar administrarea trebuie continuată pe tot parcursul sezonului puricilor și/sau al căpușelor, în funcție de situațiile epidemiologice locale.
Nu este cazul.
A nu se lasă la îndemâna copiilor.
Acest medicament veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare.
Acest medicament veterinar trebuie utilizat numai în termenul de valabilitate indicat pe cutie și blister după {Exp}! Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.
Precauții pentru eliminare
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere.
Utilizați sistemele de preluare a produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din acestea, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile produsului medicinal veterinar respectiv.
Solicitați sfatul medicului veterinar sau al farmacistului cu privire la modul de eliminare a produselor medicinale veterinare care nu mai sunt necesare!
Medicament veterinar disponibil fără prescripție medicală veterinară.
EU/2/22/288/011-014
Comprimatele sunt ambalate în folie blister din aluminiu/aluminiu într-o cutie de carton. Toate concentrațiile sunt disponibile în ambalaje de 1 sau 3 comprimate.
Nu toate ambalajele pot fi disponibile în comerț.
2023/04.
Informații detaliate despre acest medicament de uz veterinar sunt disponibile în baza de date a UE pentru medicamente de uz veterinar la adresa https://medicines.health.europa.eu/veterinary.
Deținătorul autorizației de punere pe piață: și datele de contact pentru raportarea reacțiilor adverse suspectate:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Tel: +36 18506968
PV.HUN@elancoah.com
Producătorul responsabil pentru eliberarea loturilor:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
Lotilaner, un enantiomer pur din clasa izoxazolinelor, este activ împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis), împotriva speciilor de căpușe Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, precum și a acarienilor Demodex canis.
Lotilaner este un inhibitor puternic al canalelor ionilor de clor reglate de acidul gama-aminobutiric (GABA), determinând moartea rapidă a căpușelor și a puricilor. Activitatea lotilanerului nu a fost afectată de rezistența la compuși organoclorurați (ciclodiene, de exemplu, dieldrin), fenilpirazoli (de exemplu, fipronil), neonicotinoide (de exemplu, imidacloprid), formamidine (de exemplu, amitraz) și piretroide (de exemplu, cipermetrină).
Pentru purici, instalarea eficacității apare în interval de 12 ore de la fixare și durează o lună după administrarea produsului. Puricii existenți pe animal înainte de administrare sunt eliminați în interval de 8 ore.
Pentru căpușe, instalarea eficacității apare în interval de 24 de ore de la fixare și durează o lună după administrarea produsului. Căpușele existente pe animal înainte de administrare sunt eliminate în interval de 18 ore.
Produsul medicinal veterinar elimină puricii existenți pe pisici și recent eclozați, înainte ca aceștia să poată depune ouă.
Prin urmare, produsul întrerupe ciclul de viață al puricilor și previne contaminarea mediului cu purici în zonele în care pisicile au acces.